تحدث مقاومة البكتيريا للمضادات الحيوية عندما تستطيع هذه البكتيريا تطوير آليةٍ تُمكنها من تفادي تأثير العقاقير المُعدّة للقضاء عليها، وعلى الرغم من كونها آليةً تحدث بصورة طبيعية، إلّا أنّها تصبح خطرة إذا ما خرجت عن السيطرة من خلال تعريض البكتيريا المُتكرّر للمضادات الحيوية جرّاء الاستعمال الجائر والخاطئ لها، بالإضافة إلى شحّ وسائل تطوير مضادات حيوية حديثة من الشركات الصيدلانية الضخمة بسبب انخفاض العائد المادي وصعوبة تسجيل عقاقير جديدة لدى الجهات المختصة بهدف تداولها في الأسواق، إذ سرعان ما أضحت مشكلة مقاومة البكتيريا للمضادات الحيوية مشكلةً عالمية تهدد بخسارة الفوائد الجمّة التي جنتها البشرية عبر اكتشاف المضادات الحيوية، عدا عن كونها ترهق الأنظمة الصحية.
في دراسةٍ فريدة من نوعها، تَمكّن مجموعة من العلماء الألمان من تطوير طريقةٍ لإنتاج نوعٍ معين من الفيروسات تُدعى بآكلة البكتيريا (Bacteriophages)، إذ جرى ذلك مخبريًا بإنتاج كمياتٍ كبيرة مع القدرة على تعديلها جينيًا ضمن بيئة آمنة لتحقيق أغراضٍ علاجيّة، مُتخطّين بذلك ما كان يعيق استعمال هذه الطريقة -التي تُدعى المعالجة بالعاثيات (Phage therapy)- في علاج العدوى البكتيرية الخطيرة التي تتطور بسرعة إلى بكتيريا مقاومة للمضادات الحيوية.
اعتمد الباحثون على استخدام محلولٍ مُغذٍ لإنتاج هذا النوع من الفيروسات والذي احتوى بكتيريا الإشريكية القولونية (E. coli) دون وجود خلايا حيّة كما في الطريقة القديمة، إذ تُدعى التقنية الحديثة باسم (Cell-free methodology)، وقد أظهر استعمال بضعة ميكروليترات من المحلول الذي يحتوي الفيروسات التي جرى إنتاجها مخبريًا في القضاء على بكتيريا الإشريكية القولونية المتكدسة في الأمعاء (EAEC)، واليرسينة الطاعونية (Yersinia Pestis)، والكلبسيلة الرئوية (Klebsiella pneumoniae)، ومن المتوقع لهذه التقنية الجديدة من الهندسة الحيوية الإسهام في تطوير العلاج بالعاثيات والقدرة على إنتاج فيروسات آكلة للبكتيريا مُخصصة لكل نوعٍ من البكتيريا ما يُمكّنها من القضاء عليها على الصعيد السريري العملي.
المراجع:
- Centers for Disease Control and Prevention. (2022). How Antimicrobial Resistance Happens. https://www.cdc.gov/drugresistance/about/how-resistance-happens.html
- Ventola CL. The antibiotic resistance crisis: part 1: causes and threats. P T. 2015 Apr;40(4):277-83.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4378521/#sec-a.h.gtitle
- Emslander, Q., Vogele, K., Braun, P., Stender, J., Willy, C., Joppich, M., Hammerl, J. A., Abele, M., Meng, C., Pichlmair, A., Ludwig, C., Bugert, J. J., Simmel, F. C., & Westmeyer, G. G. (2022). Cell-free production of personalized therapeutic phages targeting multidrug-resistant bacteria. Cell Chemical Biology, 29(9), 1434-1445.e7. https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2022.06.003